BELANTAMAB Belantamab este un conjugat anticorp-medicament anti-BCMA. Utilizarea principală este în mielom multiplu recidivat sau refractar, unde este disponibil conform reglementărilor. Țintește BCMA, dar toxicitatea corneană este o particularitate majoră.
Printre riscurile care pot modifica tratamentul se află keratopatie, vedere încețoșată, ochi uscat, trombocitopenie, reacții la perfuzie și infecții. Pentru monitorizare contează examenul oftalmologic, acuitatea vizuală, simptomele oculare, hemograma și sângerările, mai ales la pacientul fragil sau cu terapii asociate. În supravegherea curentă sunt importante: verificarea controalelor la ochi, educația pentru raportarea vederii încețoșate și evitarea lentilelor când se indică.
Comparativ cu teclistamab, elranatamab, daratumumab și bortezomib, are alt mecanism și alt set de semne care trebuie urmărite. Vederea încețoșată sub belantamab nu trebuie pusă automat pe seama vârstei sau anemiei. Reper practic pentru Belantamab: dacă apar/se observă keratopatie, se corelează cu date precum examenul oftalmologic și cu momentul ultimei doze, pentru a separa reacția medicamentoasă de evoluția bolii de bază.