Coriocenteza este o procedură prenatală invazivă utilizată pentru a preleva o probă de vilozități corionice (CVS) din placentă. CVS sunt mici excrescențe asemănătoare degetelor care se ramifică din sacul amniotic și conțin informații genetice identice cu cele ale fătului.
Indicații:
Coriocenteza este recomandată în anumite situații, cum ar fi:
- Sarcină cu risc crescut de anomalii cromozomiale:
- Vârsta mamei peste 35 de ani.
- Rezultate anormale la testele de screening prenatal (ex. testul dublu, triplu).
- Istoric familial de anomalii cromozomiale.
- Anumite afecțiuni genetice la unul dintre părinți.
- Suspiciunea de malformații congenitale:
- Defecte cardiace, spina bifida, sindrom Down etc.
- Diagnosticul de sex fetal:
- Din motive medicale (ex. boli genetice legate de sex).
Procedura:
- Se realizează sub ghidaj ecografic, transabdominal sau transvaginal.
- Se introduce un ac fin prin peretele abdominal și uterin în placentă.
- Se aspiră o cantitate mică de CVS.
- Procedura durează aproximativ 15-30 de minute.
Riscuri:
Coriocenteza este o procedură relativ sigură, dar prezintă anumite riscuri, cum ar fi:
- Sângerare
- Crampe
- Pierderea de lichid amniotic
- Infecție
- Lezarea fătului (rar)
Rezultate:
- Analiza CVS poate identifica diverse anomalii cromozomiale, genetice sau malformații congenitale.
- Rezultatele sunt disponibile în 1-2 săptămâni.
Alternative:
- Amniocenteza: O altă procedură prenatală invazivă care prelevează lichid amniotic.
- Testele de screening prenatal neinvazive: Teste de sânge care pot identifica riscul de anumite anomalii cromozomiale.
Recomandări:
Coriocenteza este o procedură importantă care poate oferi informații valoroase despre starea de sănătate a fătului. Este recomandată discutarea cu un medic genetician pentru a evalua riscurile și beneficiile procedurii în funcție de specificul fiecărui caz.