Craniostenoza este o malformație congenitală caracterizată de fuziunea prematură a uneia sau mai multor suturi craniene. Suturile sunt articulațiile fibroase care permit creșterea și adaptarea craniului în timpul dezvoltării creierului.
Tipuri:
Tipul de craniostenoză este determinat de sutura afectată:
- Scaphocefalie: Fuziunea suturii sagitale medii, determinând o formă lungă și îngustă a craniului.
- Brachycephaly: Fuziunea suturilor coronale, determinând o formă lată și scurtă a craniului.
- Plagiocefalie: Fuziunea suturilor lambdoide sau coronale, determinând o asimetrie a craniului.
- Trigonocefalie: Fuziunea suturii metopice, determinând o formă triunghiulară a craniului.
Cauze:
Majoritatea cazurilor de craniostenoză sunt sporadice, dar pot fi asociate cu diverse sindroame genetice.
Simptome:
- Deformitate craniană vizibilă
- Întârzierea dezvoltării
- Creșterea presiunii intracraniene
- Probleme de vedere
- Dureri de cap
Diagnostic:
Diagnosticul se realizează prin examinare clinică, palparea suturilor craniene și imagistică medicală (radiografii, tomografie computerizată, RMN).
Tratament:
Tratamentul craniostenozei depinde de severitatea malformației și de vârsta pacientului. Opțiunile includ:
- Observație: În cazurile ușoare, se poate opta pentru monitorizare periodică.
- Intervenție chirurgicală: Craniectomia este procedura prin care se corectează forma craniului, oferind spațiu suficient pentru creșterea creierului.
Prognostic:
Prognosticul pentru pacienții cu craniostenoză este generalmente favorabil, cu o dezvoltare normală după corectarea chirurgicală.